Petite taille idiopathique

Age osseux Centre de compétence maladies rares Centres de référence maladies rares (CRMR) Craniopharyngiome Croissance Les troubles de la croissance Retard pubertaire Les courbes de croissance Déficit hypophysaire et kyste poche de Rathke Déviation standard Diabète insipide d'origine central Dyschondrostéose de Leri-Weill Dysplasie mésomélique type Langer Etude SAGhE Filières de santé maladies rares Germinome Glande endocrine Glandes surrénales Hormone Hypophyse Insuffisance hypophysaire non acquise Insuffisance somatotrope congénitale Maladies rares Panhypophysite Petite taille idiopathique Petite taille associée à SHOX PNDS Puberté Puberté précoce Rupture de la tige pituitaire Rupture de la tige pituitaire SITH Syndrome de Noonan Syndrome de Silver-Russell Syndrome de Turner Syndrome de Laron Système reproductif féminin Système reproductif masculin Taille cible Testicule Thyroïde Vitesse de croissance Autres maladies (vide) RCIU (vide) Hormone de croissance (vide)

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Définition de la petite taille constitutionnelle ou idiopathique ou familiale

Ce sont des enfants qui présentent une petite taille en comparaison d’enfants du même âge sans qu’on puisse trouver aucune cause après avoir fait les examens habituels dans un retard de croissance.

Ces enfants ont souvent dans leur famille des parents ou grands-parents de petite taille, leur croissance staturale est régulière, leur taille est inférieure à –2 DS, conforme à la taille cible génétique.

L’examen clinique est normal, comme l’âge osseux et les explorations complémentaires sont normales aussi. Il n’y a pas de déficit en hormone de croissance, ni de retard pubertaire.

C’est un diagnostic d’élimination, c'est-à-dire qu’on n’a pas retrouvé les autres causes de petite taille, en particulier génétiques ou une maladie osseuse.

Les enfants qui ont une petite taille constitutionnelle ne peuvent pas être traités par hormone de croissance en France, alors que c’est possible aux Etats-Unis.

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