4 nouveaux PNDS sont en ligne !!
Quatre Protocole Nationaux de Diagnostics et de Soins (PNDS) ont été rédigés et mis en ligne dans le courant de l’année 2021, directement en rapport avec les pathologies de la croissance et le traitement par hormone de croissance. Ils vont aider grandement les personnes concernées (enfants et adultes), leurs parents et les médecins traitants.
Il s’agit des PNDS sur :
Vous pouvez télécharger ci-dessous la synthèse du Déficit hypophysaire congénital pour votre médecin traitant.
Ci-dessous également sont disponibles des modèles de fiches à destination des parents pour la prévention de l’insuffisance surrénale, et de PAI pour corticotrope et le diabète insipide, les fiches d’urgences pour les enfants à risque d’insuffisance surrénale (ceux qui sont traités par hydrocortisone), et les fiches pour le Projet d’accueil individualisé (PAI) diabète insipide et déficit corticotrope.
Modèle de fiche parents.pdf
synthese pour médecin deficit hypophysaire congenital.pdf
Cahier ORPHANET "Vivre avec une maladie rare en France"
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Aujourd'hui, c'est la Journée Internationale des maladies rares !
La 16e édition de la Journée Internationale des Maladies Rares (« Rare Disease Day ») se tiendra...
Séquelles hypophysaires à l’âge adulte d’une radiothérapie cérébrale
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Actualités sur l'hormone de croissance adulte.
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Témoignage dans l'émission La maison des maternelles.
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